Bayi Diberi Terapi Gen Baru demi Penelitian Inovatif
LONDON – Bayi bernama Tomas yang tersebut berusia empat belas bulan didiagnosis menderita defisiensi ornithine transcarbamylase (OTC) pada waktu ia berusia beberapa minggu.
Hanya 15 orang setiap tahunnya yang dimaksud terdiagnosis dengan penyakit genetik langka ini.
Teknologi baru ini mungkin saja membuka jalan baru untuk mengobati bayi dengan penyakit genetik hati yang parah
Tanggapan Hillary Clinton yang digunakan terdiri dari 7 kata terhadap skandal obrolan grup rencana pertempuran
Amonia, barang limbah yang tersebut dihasilkan ketika tubuh memecah protein, menumpuk pada darah orang dengan kondisi tersebut.
Bahkan sedikit peningkatan kadar amonia di darah dapat bersifat racun. Amonia biasanya diproses di dalam hati dan juga dikeluarkan melalui urin.
Tetapi pasien dengan kondisi yang dimaksud memiliki kekurangan genetik pada protein pada hati yang tersebut bertanggung jawab untuk mendetoksifikasi amonia, sehingga amonia dapat menumpuk dalam pada darah.
Jika tidak ada diobati, dapat mengakibatkan komplikasi yang digunakan mengancam jiwa termasuk kehancuran otak, koma, atau kejang.
Penanganannya mampu meliputi penghilangan protein dari makanan serta perawatan yang mana dikenal sebagai “terapi pemulung”.
Namun pada perkara yang parah hal ini pun tiada cukup lalu beberapa pasien, teristimewa bayi laki-laki dengan kondisi tersebut, memerlukan transplantasi hati.
